甘肅省國家基本藥物供貨藥品
樣品備案辦法實施細則
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第一條為進一步加強基本藥物監督管理，做好國家基本藥物供貨藥品樣品備案工作（以下簡稱樣品備案工作），根據國務院辦公廳《關于建立和規范政府辦基層醫療衛生機構基本藥物采購機制的指導意見》（國辦發〔2010〕56號）和國家食品藥品監督管理局《關于印發國家基本藥物供貨藥品樣品備案辦法的通知》（國食藥監稽〔2011〕34號）等規定，結合我省實際，制定本細則。
第二條本細則所稱國家基本藥物供貨藥品樣品備案是指由甘肅省藥品和醫用耗材集中采購工作領導小組辦公室（以下簡稱省藥品招標辦）招標確定的國家基本藥物供貨企業將供貨藥品樣品清單（以下簡稱樣品清單）和供貨藥品樣品實物向甘肅省食品藥品監督管理部門報備的過程。
第三條甘肅省食品藥品監督管理局負責全省樣品備案的領導和組織協調工作，甘肅省食品藥品監督管理局稽查局（以下簡稱省局稽查局）負責樣品備案的具體實施工作。
第四條省局稽查局應指定專人負責樣品備案工作，建立備案程序和樣品儲存管理的各項規章制度，配備與儲存樣品相適應的設施設備，對供貨企業報備的材料（包括紙質和電子資料）和備案樣品進行核對，并對樣品按要求存儲。建立專用賬冊，詳細記錄備案樣品的驗收、儲存、養護、出庫和銷毀情況，并將專用賬冊保存至備案樣品有效期后2年備查。備案工作結束后，應向甘肅省食品藥品監督管理局報告備案情況。
第五條甘肅省內基本藥物備案樣品統一集中在甘肅省食品藥品監督管理局設定的倉庫內存儲。備案樣品的貯存和管理必須符合國家有關藥品管理的要求。
備案樣品除食品藥品監督管理部門用作比對和檢驗外，任何單位或個人不得動用備案樣品。
第六條基本藥物供貨企業應在采購機構確定供貨品種后15個工作日內，將《基本藥物供貨樣品備案清單》（附件1）和備案樣品報省局稽查局備案。
省局稽查局對符合備案要求的發給《甘肅省食品藥品監督管理局基本藥物供貨樣品備案回執》（附件2）。對不符合備案要求的應書面告知不予備案的原因。
第七條供貨企業提交的備案材料和樣品應符合下列要求：
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1、基本藥物供貨藥品樣品備案清單（同時報電子版）;
2、中標通知書（復印件）；
3、《藥品生產許可證》、藥品相應劑型的《GMP認證證書》（復印件）；
4、藥品批準證明文件、質量標準、藥品供貨批號出廠檢驗報告書（復印件）；
5、供貨企業為經營企業的，同時報《藥品經營許可證》、《營業執照》、《GSP認證證書》（復印件）;
6、報送材料人員的法人授權委托書（原件）；
7、報送材料真實性的自我保證聲明；
8、甘肅省食品藥品監督管理局需要的其他材料。
以上材料均須加蓋企業公章。表格由申請人自行在甘肅省食品藥品監督管理局網站（http://www.gsfda.gov.cn）下載。申報材料應真實、完整，用A4紙打印，并按順序裝訂成冊。
（二）備案樣品
1、數量須滿足按法定標準檢驗的3倍全檢量（參見附件3）；
2、樣品包裝須與實際供貨包裝相一致，符合包裝要求，完整無破損；
3、樣品批號須與首次供貨藥品批號相一致，如首次供貨藥品為多批次，可留存一個批次樣品。
第八條供貨企業向藥品采購機構首次供貨時，須提供《甘肅省食品藥品監督管理局基本藥物供貨樣品備案回執》和《基本藥物供貨樣品備案清單》。
第九條藥品采購機構在購進驗收時，除索取法律規定的其他證明資料外，還須向供貨企業索取《甘肅省食品藥品監督管理局基本藥物供貨樣品備案回執》和通過備案的《基本藥物供貨樣品備案清單》。不得購進沒有取得《甘肅省食品藥品監督管理局基本藥物供貨樣品備案回執》的基本藥物。
第十條備案樣品應保存至該藥品有效期結束。過期備案樣品由省局稽查局填寫《基本藥物備案樣品過期失效品種銷毀清單》（附件4），報甘肅省食品藥品監督管理局批準后銷毀。
第十一條各級食品藥品監督管理部門應加強對上市后供貨藥品質量的抽驗。如檢驗發現有不符合標準規定的情況，應及時上報甘肅省食品藥品監督管理局。必要時可由甘肅省食品藥品檢驗所抽取同品種備案樣品進行比對和檢驗。抽取備案樣品時，應按省局稽查局制定的備案樣品管理制度辦理相關手續。
第十二條備案樣品經檢驗不符合法定標準的，由省局稽查局依法處理，并將處理情況報甘肅省食品藥品監督管理局，同時抄送省藥品招標辦。
備案樣品經核對與配送、使用環節抽驗樣品不一致的，由省局稽查局抄送省藥品招標辦。
第十三條本細則自發布之日起施行。