|
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局，有關單位：
為了保障醫療器械臨床使用需求，根據《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）、《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》（國發〔2015〕44號）等有關規定，食品藥品監管總局器械注冊司組織起草了《醫療器械優先審批程序》（征求意見稿，見附件）。現請你單位組織研究，并于2016年7月20日前反饋意見。
電子郵件：[email protected]。發送郵件時，請在郵件主題處注明“優先審批程序意見”。
信函：北京市西城區宣武門西大街26號院2號樓，食品藥品監管總局器械注冊司，郵編：100053。
其他單位或個人可通過上述電子郵件或信函反饋意見，征求意見截止時間同上。
附件：醫療器械優先審批程序（征求意見稿）
食品藥品監管總局器械注冊司
2016年6月20日
|