七家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)整改(圖)
七家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)整改(圖)近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查的結(jié)果，7家企業(yè)被發(fā)現(xiàn)存在生產(chǎn)工藝不合格、車間管理混亂、衛(wèi)生不過關(guān)等問題，被食藥監(jiān)總局勒令停產(chǎn)整改。
根據(jù)通報，這7家企業(yè)分別為沈陽東亞醫(yī)療研究所有限公司、安徽康泰醫(yī)療器具有限公司、武漢市王冠醫(yī)療器械有限責任公司、湖北聯(lián)結(jié)生物材料有限公司、湖北中融達醫(yī)療器械有限公司、廣州花山醫(yī)用塑料廠、深圳市保安醫(yī)療用品有限公司。上述醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在今年9月的飛行檢查中，被發(fā)現(xiàn)存在各種問題。如安徽康泰醫(yī)療器具有限公司被發(fā)現(xiàn)“注射器原材料庫墻壁有霉斑，部分成品垂直堆垛包裝箱吸收潮氣后傾斜……滅菌記錄未按環(huán)氧乙烷滅菌工藝卡規(guī)定對水箱溫度、保壓時間和清洗真空度三個參數(shù)進行記錄”等。湖北聯(lián)結(jié)生物材料有限公司“不能按照與供方簽訂的協(xié)議書提供供體醫(yī)學史和血清學檢驗報告；供體篩選記錄不能提供相應的填寫依據(jù)；血清學檢驗不能確認用于進行免疫學檢查的血樣來源和提取過程……”。
廣州花山醫(yī)用塑料廠也被查出多種問題。通報指出，該企業(yè)檢驗室用于檢測環(huán)氧乙烷殘留量的氣相色譜儀已經(jīng)損壞；用于熱源檢測的恒溫水浴箱未經(jīng)檢定，微粒檢測儀已過校準效期；未按GB 15593的要求提供兩年內(nèi)PVC粒料的第三方檢測報告；未提供原材料清單、原材料采購標準；在用新建的無菌檢測室、陽性對照檢測室、微生物限度室均未經(jīng)有資質(zhì)的檢測機構(gòu)檢測；未見20150617批產(chǎn)品EO殘留量的檢驗記錄；20150422批次一次性使用輸液器（帶針）產(chǎn)品生產(chǎn)記錄中無“藥液過濾膜”等部件的批號信息，無法追溯；該企業(yè)潔凈間內(nèi)有未穿潔凈服且裸足的工作人員；凈化車間內(nèi)多處有電風扇，回風口未見濾網(wǎng)；內(nèi)包車間墻面、地面隨意安裝照明電燈、電線、插線板等設備；潔凈區(qū)走廊內(nèi)存放的部分周轉(zhuǎn)箱其表面有油污和灰塵堆積；將聚丙烯等原材料直接暴曬于陽光下、環(huán)己酮露天放于廁所旁邊、醫(yī)用硅油放于樹下；未設置危險品庫對碘化汞鉀、強酸、強堿進行控制；環(huán)氧乙烷鋼瓶上無任何標識；委托生產(chǎn)處于失控狀態(tài)，不清楚委托方使用的原材料廠家、也提供不出委托批次的批生產(chǎn)記錄、對委托產(chǎn)品不檢驗、不留樣等。
深圳市保安醫(yī)療用品有限公司則被查出未配備檢測環(huán)氧乙烷殘留量的氣相色譜儀，電子天平（JM-13-2003）未經(jīng)檢定；原材料倉庫玻璃有破損、不密閉、墻面有霉斑；未按GB15593的要求提供兩年內(nèi)PVC粒料的第三方檢測報告；未提供原材料清單、原材料采購標準；未密封保存不再清洗而直接使用的和藥液接觸的插瓶針；輸液器組裝間環(huán)己酮揮發(fā)氣味很濃，無相關(guān)強排及人員防護措施；無菌檢測記錄中無金黃色葡萄球菌的傳代記錄等。