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國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布人工頸椎間盤假體和髖關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)等2項(xiàng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告
發(fā)布時(shí)間：2017/02/17 信息來(lái)源：查看

國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布人工頸椎間盤假體

和髖關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)等2項(xiàng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告

（2017年第23號(hào)）
　為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《人工頸椎間盤假體注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》和《髖關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。
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　　特此通告。
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????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局
??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 2017年2月10日

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