各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局，有關單位：
為落實《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》（國發〔2015〕44號）工作要求，進一步做好體外診斷試劑分類管理工
作，科學、合理確定和劃分部分體外診斷試劑屬性和類別，食品藥品監管總局組織起草了過敏原類、流式細胞儀配套用和免疫組化類體外
診斷試劑分類原則，并對已掌握的具體產品分類提出了具體分類和屬性界定意見：
一、過敏原類體外診斷試劑
與變態反應（過敏原）相關的試劑，包括總IgE檢測試劑、特異性IgE抗體檢測試劑，作為第三類醫療器械管理。
二、流式細胞儀配套用體外診斷試劑
（一）作為第三類體外診斷試劑管理的產品，包括：
1.用于白血病和淋巴瘤診斷的試劑；
2.用于多色淋巴細胞亞群分析試劑；
3.與遺傳性疾病檢測相關的試劑；
4.與腫瘤標志物檢測相關的試劑；
5.與組織配型檢測相關的試劑；
6.與治療藥物作用靶點檢測相關的試劑；
（二）作為第一類體外診斷試劑管理的產品，包括：
1.流式細胞儀配套用樣本處理試劑；
2.流式細胞儀配套用運行試劑；
3.流式細胞儀配套用校準試劑。
（三）除已明確為第一類和第三類體外診斷試劑外，其他流式細胞儀配套用體外診斷試劑作為第二類體外診斷試劑管理，主要包括：
1.可溶性細胞因子檢測用試劑；
2.胞內細胞因子檢測用試劑；
3.自身抗體檢測用試劑；
4.其他生理、生化或免疫功能指標檢測用試劑。
（四）不作為體外診斷試劑管理的流式細胞儀配套用產品，包括：
1.無明確臨床預期用途的單一抗體試劑；
2.血漿或成分血質量控制用試劑；
3.僅用于細胞治療相關檢測，且無其他臨床預期用途的試劑；
注：對于企業生產的，預期由多個單一抗體試劑聯合進行檢測，有明確臨床預期用途的，應作為一個注冊單元按照醫療器械申報注冊
。具體分類參考本條款第1、2、3條。
三、免疫組化類體外診斷試劑
（一）作為第三類體外診斷試劑管理的產品，包括:
1.預期用途包含用藥指導的試劑；
2.預期用途為明確腫瘤或遺傳病診斷的試劑；
（二）作為第二類體外診斷試劑管理，包括：
除作為第三類體外診斷試劑管理的其他免疫組化類體外診斷試劑。如：
1.在常規染色基礎上進行免疫學染色，為病理醫師診斷提供細胞分化信息的試劑；
2.用于補體相關免疫性疾病輔助診斷等試劑。
（三）不作為體外診斷試劑管理的產品，包括：
無明確預期用途，臨床醫生在臨床診斷時根據實際需要選擇、組合并進行檢測，不直接出具診斷結果的試劑。
注：對于此類試劑，如宣稱有明確預期用途，則應作為醫療器械申報注冊，具體分類參考本條款第1、2條。
具體產品列表見附件1至3。
現請你單位組織就以上分類和屬性界定原則、產品列表進行研究，提出具體修改意見，并于2016年10月31日前將意見反饋食品藥品監
管總局器械注冊司。同時，上述分類和屬性界定原則、產品列表也面向社會其他各有關單位公開征求意見。
電子郵箱：[email protected]。發送郵件時，請在郵件主題處注明“部分試劑分類和屬性調整”。
信函：北京市西城區宣武門西大街26號院2號樓，食品藥品監管總局器械注冊司，郵編：100053。
附件：1.過敏原類體外診斷試劑產品分類和屬性建議調整表
2.流式細胞儀配套用體外診斷試劑產品分類和屬性建議調整表
3.免疫組化類體外診斷試劑產品分類和屬性建議調整表
食品藥品監管總局器械注冊司
2016年9月19日