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關(guān)于國家組織高值醫(yī)用耗材（人工關(guān)節(jié)）集中帶量采購結(jié)果（第二年）簽訂三方協(xié)議的通知
發(fā)布時(shí)間：2023/07/07
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摘要：
正文：
各相關(guān)單位：
按照山東省醫(yī)保局《關(guān)于做好國家組織高值醫(yī)用耗材（人工關(guān)節(jié)）集中帶量采購結(jié)果第二年采購工作的通知》要求，請(qǐng)國家組織高值醫(yī)用耗材（人工關(guān)節(jié)）相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)，2023年7月11日至7月31日，登錄山東省藥械集中采購平臺(tái)（http://ggzyjyzx.shandong.gov.cn:9000/sso/login.html）“耗材交易”-“合同簽訂”-“人工關(guān)節(jié)第二年合同簽訂”，使用數(shù)字證書簽訂三方協(xié)議。
2023年7月7日
游客
請(qǐng)問國家醫(yī)保編碼平臺(tái)是以個(gè)人注冊(cè)的嗎？
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國家體外診斷試劑平臺(tái)上傳資料是否可以是復(fù)印件+申報(bào)企業(yè)鮮章呢
國家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)檢+技術(shù)要求都要上傳完整版嗎？
國家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)證信息中說明書需要傳藥監(jiān)局蓋章版還是放在試劑盒里的版本？
國家醫(yī)保體外診斷試劑平臺(tái)里面，我們的產(chǎn)品已經(jīng)復(fù)審?fù)ㄟ^了，但是這個(gè)管理類別選錯(cuò)了一個(gè)怎么改回來
國家醫(yī)保體外診斷試劑的市場(chǎng)狀態(tài)是怎么區(qū)分
國家醫(yī)保里面注冊(cè)證需要我們自己手動(dòng)更新嗎？
國家?guī)煲寻l(fā)起產(chǎn)品證件變更，請(qǐng)問后續(xù)還會(huì)公示公布嗎？產(chǎn)品的流水號(hào)會(huì)發(fā)生變化嗎？
國家試劑維護(hù)時(shí)，授權(quán)人選擇個(gè)人提示沒有個(gè)人用戶類型 ，是不是就應(yīng)該選擇公司類型
國家平臺(tái)注冊(cè)證已經(jīng)審核通過了再新增規(guī)格型號(hào)怎么操作
國家平臺(tái)規(guī)格型號(hào)維護(hù)提交快2個(gè)月了一直待審核是怎么回事呢
國家體外診斷試劑醫(yī)保編碼維護(hù) 如果填寫錯(cuò)誤了 只能讓審核人員幫忙打回？
國家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑維護(hù)產(chǎn)品信息是需要授權(quán)先審核通過嗎？
國家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑申報(bào)時(shí)不同的注冊(cè)證可以分開授權(quán)嗎？
國際維護(hù)醫(yī)保編碼平臺(tái)注冊(cè)賬號(hào)用戶姓名和授權(quán)書中授權(quán)人不是同一個(gè)人可以嗎
我們家試劑產(chǎn)品在國家醫(yī)保庫申請(qǐng)編碼，多久能賦碼
耗材產(chǎn)品要申請(qǐng)進(jìn)入國家醫(yī)保目錄要怎么操作
國家試劑醫(yī)保代碼申報(bào) 是不是注冊(cè)證審核通過了 才能下一步？
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國家平臺(tái)上傳圖片指的是產(chǎn)品正面，還是哪個(gè)方位都需要？
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