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發布時間：2022/04/26
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國家醫保檢驗試劑維護產品信息是需要授權先審核通過嗎？
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國家醫保檢驗試劑申報時不同的注冊證可以分開授權嗎？
國際維護醫保編碼平臺注冊賬號用戶姓名和授權書中授權人不是同一個人可以嗎
我們家試劑產品在國家醫保庫申請編碼，多久能賦碼
耗材產品要申請進入國家醫保目錄要怎么操作
國家試劑醫保代碼申報 是不是注冊證審核通過了 才能下一步？
國家平臺產品授權在一起了，有影響嗎？
國家平臺上傳圖片指的是產品正面，還是哪個方位都需要？
國家醫保編碼反饋郵箱是什么
國家醫保檢驗試劑維護時系統生成的授權文件能修改嗎？
國家國保平臺試劑注冊證初審通過了，可以操作授權了么
國家平臺注冊證的產品結構及組成、適用范圍怎么變更
國家平臺的注冊證名稱怎么變更
國家醫保體外診斷試劑分類代碼維護宣講培訓回放視頻
國家試劑醫保代碼申報 消毒類 沒有注冊證的產品可以申報嗎
國家醫保平臺試劑申報的時候有個檢測類型分單檢和多檢，這是什么意思
試劑國家醫保編碼 【注冊(備案)產品申報】注冊、備案證電子檔案 請問這個就是傳注冊證嗎
國家：試劑編碼維護，注冊證附件上傳什么？
檢驗試劑注冊證號沒有變新增產品規格是直接新增嗎
國家醫保平臺檢驗試劑維護通用型和專用型的怎么定義
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