關于更新醫保體外診斷試劑分類與代碼數據庫的通知
發布時間:2024/12/20
歷史中標
正文:
為加快推進統一的醫保信息業務編碼標準,形成全國“通用語言”,根據《國家醫療保障局關于印發醫療保障標準化工作指導意見的通知》(醫保發〔2019〕39號)有關要求,我局對2024年11月30日前體外診斷試劑維護信息進行了審核,完成了醫保體外診斷試劑分類與代碼數據庫信息的更新,現予以公布。
具體公布信息見國家醫療保障局醫療保障信息業務編碼標準數據庫動態維護窗口,網址https://code.nhsa.gov.cn。
醫保藥品分類與代碼數據庫更新(截至2024年12月6日維護)
https://code.nhsa.gov.cn/search.html?sysflag=1255
國家醫療保障局
2024年12月20日
游客
什么是醫療器械唯一標識(UDI)?
UDI中的產品標識(DI )是什么?
UDI中的產品標識(PI)是什么?
UDI系統規則適用的產品范圍是什么?
創建和維護UDI的責任主體是?
哪些包裝層級要求有UDI?
可以用GS1標準實施UDI嗎?
UDI怎么申請?
境內企業生產并直接在境內銷售(含進口后在境內分裝)的醫療器械,可以使用境外品牌所有者商品條碼作為UDI嗎?
經由中國物品編碼中心申請的UDI,能否在其他國 家流通?
集團公司申請的廠商識別代碼可以用于子公司生產產品的UDI嗎?
器械出口歐盟要求提交的Basic UDI-DI,應該如何申請?
流通企業、醫療機構等單位在使用GS1標準的UDI對醫療器械進行自動化管理時,需要注意什么?
實施UDI過程中遇到GS1標準相關問題可以聯系哪里咨詢?
“UDI 專區”可以在哪些方面幫助到企業?
如何開通“UDI 專區”?
中國物品編碼中心沒有查詢到產品信息,我的商品條碼是還沒生效嗎?
中國物品編碼中心的條碼不想用了,可以注銷嗎?
中國物品編碼中心咨詢電話
國家平臺試劑申請醫保編碼一個產品可以申請兩個檢測指標嗎