為方便供應商在2009年佛山市醫療機構醫用耗材及檢驗試劑集中采購項目申報產品數據，現將網上申報信息的注意事項通知如下：
一、簡單介紹：供應商登錄報價系統（http://supply.ecarechina.com/）后，可對報價系統里的可用數據進行確認申報，如供應商申報的產品在報價系統中沒有記錄，才通過海虹中心庫新增導入。
三、注意事項：
1、網上申報信息截止時間：2009年3月18日（星期三）下午17時正；
2、報價系統的數據已審核通過的，供應商可直接確認申報，無需遞交《產品匯總表》和《產品資格證明文件》；
3、報價系統的數據未審核通過的，供應商需遞交資料進行澄清，審核通過后，由供應商自行操作申報；
4、供應商申報的產品在報價系統中沒有記錄，由供應商提供新增產品的《產品匯總表》和完整的《產品資格證明文件》，通過資格審查和導入后即成為供應商確認申報的數據；
5、新增的信息必須在海虹中心庫錄入和審核通過，否則不能導入報價系統供企業申報；
6、在產品不變的前提下，供應商可申請修改報價系統的信息，包括換新證的情況可申請修改舊證號；
7、新增信息與原有信息，如果是同一產品，不允許新增信息。
四、未審核通過的數據如何澄清：
1、未審核通過原因，主要由于：
（1）注冊證或生產批件在網上申報信息截止時間前已過期；
（2）醫療器械注冊證號在藥監部門的數據庫沒有登記或不一致；
如有疑問，可咨詢：0757－83636069、83636078。
2、澄清資料：
（1）供應商應出具申請書：申請書除對情況進行說明外，還需要明確涉及信息的“商品申報編號”；
（2）完整的《產品資格證明文件》；
（3）注冊證或生產批件在網上申報信息截止時間前已過期，需提供新證或正在辦理新證的證明文件，國產一、二類醫療器械必須在網上交易前提供新證；提供新證的產品，經審查合格和修改舊證號后，可重新開通，由供應商自行操作申報；
（4）醫療器械注冊證號在藥監部門的數據庫沒有登記或不一致的，應盡快與發證的藥監部門聯系，進行補錄、修改或提供該醫療器械注冊證真實性的證明文件（真實性證明文件包括：地級市或以上藥監部門的證明和醫療器械注冊證原件掃描件），如藥監部門已進行補錄、修改的，請盡快以書面方式通知經辦機構；
（5）如有其它原因，澄清資料視實際情況而定。
五、修改報價系統的信息：
在產品不變的前提下，供應商可申請修改報價系統的信息，所需資料如下：
（1）供應商應出具申請書：申請書除對情況進行說明外，還需要明確涉及信息的“商品申報編號”；
（2）原注冊證或生產批件已變更，需提供完整的《產品資格證明文件》（包括新證），經審查合格后，可修改舊證號；
（3）如有其它修改項，可咨詢：0757－83636069、83636078，證明材料視實際情況而定。
六、在報價系統新增信息：
（1）供應商應提供新增產品的《產品匯總表》和完整的《產品資格證明文件》；
（2）《產品匯總表》需提供電子版；
（3）新增信息與原有信息，如果是同一產品，不允許新增信息。
七、以上注意事項僅針對產品資質方面，采購文件規定的其它文件也必須在資格證明文件報送截止時間（2009年3月20日（星期五）上午11時正）前遞交。
廣東海虹藥通電子商務有限公司
二〇〇九年三月九日