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2008年度衛(wèi)生部全國(guó)高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)新產(chǎn)品網(wǎng)上填報(bào)通知2
發(fā)布時(shí)間:2009/01/22
歷史中標(biāo)
正文:
2008年度衛(wèi)生部全國(guó)高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)新產(chǎn)品網(wǎng)上填報(bào)通知2 |
各供應(yīng)商:
因適逢春節(jié)假期,原定于2009年1月末進(jìn)行的2008年度衛(wèi)生部全國(guó)高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)新產(chǎn)品網(wǎng)上填報(bào)工作推遲至2月27日,與2月份新產(chǎn)品網(wǎng)上填報(bào)工作一并進(jìn)行。現(xiàn)將具體事宜通知如下:
一、 ? 系統(tǒng)開(kāi)放時(shí)間
2月27日(周五)8:30-17:00
二、?? 《產(chǎn)品信息填報(bào)系統(tǒng)用戶(hù)操作手冊(cè)》下載
本手冊(cè)可在網(wǎng)站集中采購(gòu)欄目下載,請(qǐng)仔細(xì)閱讀。
三、???????? 填報(bào)地址
可登陸本網(wǎng)站集中采購(gòu)欄目下的“產(chǎn)品信息填報(bào)系統(tǒng)”,也可直接登陸http://jzcgtb.medicalbridge.com.cn進(jìn)入。請(qǐng)按《產(chǎn)品信息填報(bào)系統(tǒng)用戶(hù)操作手冊(cè)》要求填報(bào)。
四、???????? 注意事項(xiàng)
1.如國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站(www.sfda.gov.cn)未更新注冊(cè)證信息的,供應(yīng)商代理人(被授權(quán)人)請(qǐng)于填報(bào)前攜帶證書(shū)原件至衛(wèi)生部國(guó)際交流與合作中心集中采購(gòu)辦公室,由中心工作人員協(xié)助完成補(bǔ)錄工作,便于供應(yīng)商進(jìn)行網(wǎng)上產(chǎn)品增補(bǔ)填報(bào)。
2.如未參加過(guò)集中采購(gòu)的新企業(yè),請(qǐng)仔細(xì)閱讀集中采購(gòu)文件(本網(wǎng)站集中采購(gòu)欄目下2008-4-29發(fā)布),制作“供應(yīng)商法定代表人授權(quán)書(shū)、供應(yīng)商資質(zhì)文件裝訂冊(cè)”等,于填報(bào)前至集中采購(gòu)辦公室辦理相關(guān)手續(xù)。
?
衛(wèi)生部國(guó)際交流與合作中心
??????????? 二○○九年一月二十一日 |
游客
國(guó)家組織平臺(tái)CA到期在哪里續(xù)費(fèi)
UDI那邊的工作時(shí)間是什么時(shí)候
UDI的聯(lián)系電話(huà)是多少
國(guó)家平臺(tái)企業(yè)在注冊(cè)配送企業(yè)賬號(hào) 認(rèn)證只有生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及招采企業(yè)許可持有人 應(yīng)該選擇認(rèn)證哪個(gè)呀
吉林平臺(tái),國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品能由代理企業(yè)直接申報(bào)嗎:我們是生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口產(chǎn)品總代理、國(guó)內(nèi)產(chǎn)品總代理
國(guó)家醫(yī)保庫(kù)里注冊(cè)證申報(bào)授權(quán)生上傳授權(quán)書(shū)的時(shí)候?yàn)槭裁匆恢碧崾臼跈?quán)文件失效,要怎么操作
如果我們是同集團(tuán)公司,重新從同集團(tuán)另外一家公司拿注冊(cè)證,之前的掛網(wǎng)是否需要重新做?是否可替換?
經(jīng)辦人賬號(hào)怎么重置密碼
國(guó)家平臺(tái)上同一注冊(cè)證下不同規(guī)格型號(hào)的產(chǎn)品什么情況下會(huì)被賦同一個(gè)27位碼
國(guó)家醫(yī)保庫(kù)里申報(bào)的產(chǎn)品分類(lèi)選錯(cuò)了,現(xiàn)在己經(jīng)賦碼了,要怎么申請(qǐng)變更
國(guó)家組織醫(yī)用耗材平臺(tái)生產(chǎn)企業(yè)沒(méi)有操作怎么有掛網(wǎng)的產(chǎn)品
國(guó)家試劑,那這個(gè)UDI-DI是填 14位的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)碼? 這個(gè)需要填的嗎?
試劑國(guó)家醫(yī)保,糖化血紅蛋白我們應(yīng)該選什么檢測(cè)指標(biāo)啊
國(guó)家試劑,產(chǎn)品,重新注冊(cè)了下,方法學(xué)一樣的,注冊(cè)證號(hào)不一樣,平臺(tái)申報(bào)不了第二個(gè),請(qǐng)問(wèn)怎么做都能申報(bào)呢
試劑,產(chǎn)品授權(quán),是一個(gè)產(chǎn)品要授權(quán)一次?
試劑,授權(quán)文書(shū)上傳 模塊是上傳什么?
試劑國(guó)家醫(yī)保編碼平臺(tái), 授權(quán)委托書(shū)上傳, 有多個(gè)產(chǎn)品申請(qǐng)的(目前只有一個(gè)復(fù)審?fù)ㄟ^(guò), 其他初審狀態(tài)),可以先上傳一份已經(jīng)審核通過(guò)產(chǎn)品的授權(quán)書(shū), 可以多次上傳授權(quán)書(shū)的是么 ?
國(guó)家平臺(tái)維護(hù)體外診斷試劑單件產(chǎn)品時(shí),上面只有包裝規(guī)格的區(qū)分,那型號(hào)放在哪里體現(xiàn)呢
如果我們是同集團(tuán)公司,重新從同集團(tuán)另外一家公司拿注冊(cè)證,之前的掛網(wǎng)是否需要重新做?是否可替換?
國(guó)家平臺(tái)公布數(shù)據(jù)怎么導(dǎo)出?
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