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發(fā)布時(shí)間：2022/04/22
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開(kāi)通UDI專區(qū)有收費(fèi)嗎？
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我想做UDI，第一步是什么？
UDI中應(yīng)包含哪些UDI-PI？
商品條碼是UDI嗎？
如何判斷生成的UDI條碼是符合GS1標(biāo)準(zhǔn)的？
GS1 UDI平臺(tái)如何把產(chǎn)品合格證信息添加上？
在GS1 UDI系統(tǒng)DI錄入了就可以同步到藥監(jiān)了嗎？
能批量在GS1 UDI服務(wù)平臺(tái)錄入DI信息嗎？
什么是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)（UDI）？
UDI中的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)（DI ）是什么？
UDI中的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)（PI）是什么？
UDI系統(tǒng)規(guī)則適用的產(chǎn)品范圍是什么？
創(chuàng)建和維護(hù)UDI的責(zé)任主體是？
哪些包裝層級(jí)要求有UDI？
可以用GS1標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施UDI嗎？
UDI怎么申請(qǐng)？
境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)并直接在境內(nèi)銷(xiāo)售（含進(jìn)口后在境內(nèi)分裝）的醫(yī)療器械，可以使用境外品牌所有者商品條碼作為UDI嗎？
經(jīng)由中國(guó)物品編碼中心申請(qǐng)的UDI，能否在其他國(guó) 家流通？
集團(tuán)公司申請(qǐng)的廠商識(shí)別代碼可以用于子公司生產(chǎn)產(chǎn)品的UDI嗎？
器械出口歐盟要求提交的Basic UDI-DI，應(yīng)該如何申請(qǐng)？
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