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??? 2月20日，省藥監局召開GMP無菌藥品附錄研討會，邀請省內部分無菌藥品生產企業質量負責人與生產負責人20余人參加，共同研究討論新版GMP無菌附錄（征求意見稿）。
??? 會議認真聽取了省內無菌藥品生產企業代表對我省無菌藥品制造行業面臨的挑戰與發展機遇的分析，強調了新版無菌藥品附錄修訂對我國GMP監管國際化與無菌藥品生產合規提升的重要意義。
??? 參會人員就無菌藥品附錄實施對當前藥品生產監管政策、藥品生產和質量管理可能產生的影響提出了意見與建議，進一步探索完善了我省無菌藥品檢查工作。
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