各市（含定州、辛集市）市場(chǎng)監(jiān)督管理局，雄安新區(qū)綜合執(zhí)法局，省局有關(guān)處、直屬有關(guān)單位：
??? 為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作，提升體系核查質(zhì)效，細(xì)化明確各有關(guān)單位在體系核查工作中的職責(zé)，加強(qiáng)協(xié)同聯(lián)動(dòng)和銜接配合，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)章，并參照國(guó)家藥監(jiān)局綜合司印發(fā)的《境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序》有關(guān)規(guī)定，省局組織對(duì)《河北省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作規(guī)范》進(jìn)行了修訂，形成了《河北省醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作規(guī)范》。現(xiàn)印發(fā)給你們，請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。?????????
河北省藥品監(jiān)督管理局
2025年1月26日
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