各有關單位、企業：
??GB 9706.1-2020系列標準（以下簡稱新版標準）是我國醫療器械企業開發生產醫用電氣設備的重要準則，其實施對保障人民群眾用械安全有重要意義。為做好GB 9706系列標準的宣貫及實施推進工作，我局定于2023年4月21日下午舉辦新版GB 9706系列標準專題培訓，具體通知如下：
??一、培訓時間及地點
??時間：2023年4月21日（星期五）14:30-17:30，14:15簽到。
??地點：深圳格蘭云天（中航城）大酒店2樓格蘭宴會二三廳
??二、培訓對象
??（一）注冊人、備案人及生產企業企業負責人、管理者代表、法規注冊負責人、研發技術負責人。
??（二）各轄區醫療器械監管人員。
??三、培訓內容
??（一）《廣東省藥品監督管理局辦公室關于優化新版GB 9706系列標準檢驗及審評審批有關工作》文件解讀；
????? ?（二）新版GB 9706系列標準送檢要求；
??（三）新版GB 9706系列標準實施審評關注要點；
??（四）新版GB 9706系列標準實施的心得體會。
??四、主辦單位
??廣東省藥品監督管理局
??深圳市市場監督管理局
??五、承辦單位
??廣東省醫療器械管理學會
??深圳市醫療器械行業協會
??六、報名方式
??本次培訓采用線下加線上同步的方式舉辦（線下企業，每個企業參加人數不超過2人），報名方式掃描下方二維碼或登入深圳市醫療器械行業協會官網報名。聯系人：余先生，電話：0755-26016044。
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深圳市市場監督管理局
2023年4月14日