各有關(guān)單位：
??為推動藥物警戒制度實施，進一步加強和提升社會各界對藥物警戒和藥品風(fēng)險管理認識，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心擬于2022年5月11日-13日舉辦藥物警戒核心技術(shù)研修班（云教室）。現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下：
??一、研修班內(nèi)容及師資
??藥物警戒核心技術(shù)研修班（云教室）立足新理念、新體制、新要求，邀請國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)專家、醫(yī)療機構(gòu)及企業(yè)專家全方位解讀我國藥物警戒政策要求、核心技術(shù)要點，課程涵蓋2022年我國藥物警戒工作要點、《藥物警戒體系主文件撰寫指南》解讀、中成藥說明書安全性信息考慮、藥品上市后安全性評價案例與分析、《藥品上市許可持有人MedDRA編碼指南》解讀等內(nèi)容，詳見課程大綱。
??二、研修班時間及形式
??2022年5月11日-13日，線上直播。
??三、研修班參會人員
??藥品上市許可持有人管理層和藥物警戒/不良反應(yīng)監(jiān)測負責人、藥物安全/藥物警戒/不良反應(yīng)監(jiān)測工作專業(yè)人員；各級藥品監(jiān)管及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)相關(guān)人員；醫(yī)療機構(gòu)、藥事服務(wù)中不良反應(yīng)監(jiān)測相關(guān)人員；合同研究組織（CRO）藥物警戒/不良反應(yīng)監(jiān)測負責人員；負責藥物警戒/不良反應(yīng)監(jiān)測電子數(shù)據(jù)庫設(shè)置和服務(wù)人員；藥物研發(fā)管理及決策人士；熱愛和專注于藥物警戒/不良反應(yīng)監(jiān)測的各界人士。
??四、報名繳費
??請參會人員通過登陸會議網(wǎng)站（http://2022ywjj.training.cdr-adr.org.cn/page）或手機微信掃描二維碼注冊報名。
??研修班注冊費2800元/人，參會人員報名后，請按會議網(wǎng)站提示進行線上支付或線下支付。
??具體報名繳費和發(fā)票申請事宜，詳見附件2。
??
??五、其他事宜
??1.報名繳費后，請持續(xù)關(guān)注會議網(wǎng)站，通過個人賬戶查詢直播地址等更新信息，我們也將于會前以短信方式將直播信息發(fā)送至參會人注冊手機，請注意查收。
??2.研修班結(jié)束后，可獲得國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心授予的2022年藥物警戒核心技術(shù)研修班培訓(xùn)證書。
??六、未盡事宜請聯(lián)系我們
??報名聯(lián)系人：徐老師 010-85243714
??財務(wù)聯(lián)系人：劉老師 010-85243716
??特此通知
??國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
??2022年3月14日