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市場分析報告
審批制度的持續(xù)優(yōu)化助力高端醫(yī)械創(chuàng)新
北京泰茂科技股份有限公司
2017-04-11

審批制度的持續(xù)優(yōu)化助力高端醫(yī)械創(chuàng)新

  • 類        別 :  市場分析報告
  • 上傳時間 :  2017-04-11
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報告摘要

為促進(jìn)我國醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新，近年來國家加快實施藥品、醫(yī)療器械審批制度改革。但記者近期在多家高端醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)采訪時發(fā)現(xiàn)，產(chǎn)品注冊耗時長、審批標(biāo)準(zhǔn)不明晰、部分環(huán)節(jié)冗繁、物價審核滯緩等問題依然存在。注冊、物價審批“中梗阻”導(dǎo)致部分企業(yè)的醫(yī)療器械新產(chǎn)品、新技術(shù)進(jìn)入臨床應(yīng)用周期過長影響國產(chǎn)品牌競爭力，一些企業(yè)被迫放棄國內(nèi)市場去拓展海外市場，一些企業(yè)耗費巨資研發(fā)的技術(shù)難以轉(zhuǎn)化陷入破產(chǎn)境地。
聲明

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