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市場(chǎng)分析報(bào)告
審批制度的持續(xù)優(yōu)化助力高端醫(yī)械創(chuàng)新
北京泰茂科技股份有限公司
2017-04-11

審批制度的持續(xù)優(yōu)化助力高端醫(yī)械創(chuàng)新

  • 類        別 :  市場(chǎng)分析報(bào)告
  • 上傳時(shí)間 :  2017-04-11
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報(bào)告摘要

為促進(jìn)我國(guó)醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新，近年來國(guó)家加快實(shí)施藥品、醫(yī)療器械審批制度改革。但記者近期在多家高端醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)采訪時(shí)發(fā)現(xiàn)，產(chǎn)品注冊(cè)耗時(shí)長(zhǎng)、審批標(biāo)準(zhǔn)不明晰、部分環(huán)節(jié)冗繁、物價(jià)審核滯緩等問題依然存在。注冊(cè)、物價(jià)審批“中梗阻”導(dǎo)致部分企業(yè)的醫(yī)療器械新產(chǎn)品、新技術(shù)進(jìn)入臨床應(yīng)用周期過長(zhǎng)影響國(guó)產(chǎn)品牌競(jìng)爭(zhēng)力，一些企業(yè)被迫放棄國(guó)內(nèi)市場(chǎng)去拓展海外市場(chǎng)，一些企業(yè)耗費(fèi)巨資研發(fā)的技術(shù)難以轉(zhuǎn)化陷入破產(chǎn)境地。
聲明

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