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行業(yè)其他報(bào)告
CFDA醫(yī)療器械審評(píng)年度分析報(bào)告（2016）
北京泰茂科技股份有限公司
2017-03-02

CFDA醫(yī)療器械審評(píng)年度分析報(bào)告（2016）

  • 類        別 :  行業(yè)其他報(bào)告
  • 上傳時(shí)間 :  2017-03-02
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報(bào)告摘要

為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》要求，國(guó)家局加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督管理，查處臨床試驗(yàn)違法違規(guī)尤其是弄虛作假行為，強(qiáng)化申請(qǐng)人和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的法律意識(shí)、誠(chéng)信意識(shí)、責(zé)任意識(shí)和質(zhì)量意識(shí)。同時(shí)，為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定醫(yī)療器械技術(shù)審查指導(dǎo)原則，開啟了醫(yī)療器械審批的高標(biāo)準(zhǔn)時(shí)代。奧咨達(dá)作為高端醫(yī)療器械臨床注冊(cè)專家，結(jié)合藥智數(shù)據(jù)庫(kù)，帶您一窺2016高速發(fā)展的醫(yī)療器械審評(píng)情況。
聲明

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