91视频一区二区三区,久久国产亚洲,亚洲色图16p

歡迎來到泰茂醫(yī)療器械招標網(wǎng)

注冊會員

入會說明

標訊網(wǎng)址

忘記密碼？

立即注冊

查看入會說明,了解更多詳情

當前位置：首頁> 招聘服務> 詳情

品質(zhì)經(jīng)理 6+ 千/月/月

蘇州信邁醫(yī)療器械有限公司

蘇州

本科
03-24 發(fā)布

職位信息

職位名稱：品質(zhì)經(jīng)理

類別名稱：

職位描述：

職位描述：任職要求：1、相關行業(yè)本科畢業(yè)或本科以上學歷；2、英語口語流利，聽、寫英文無障礙者優(yōu)先；3、熟悉醫(yī)療器械CFDA日常監(jiān)管要求；4、良好的溝通、協(xié)調(diào)能力及團隊精神，思路清晰，條理性強；5、較強的獨立處理問題和日常業(yè)務決策能力；6、具有責任心、細心、用心，自信心，榮譽心。?加入充滿活力的團隊，豐富職業(yè)生涯經(jīng)驗，通向高管的途徑！?你將有機會與世界頂尖的醫(yī)療器械研發(fā)團隊、臨床科學家和風險投資家一起工作！工作職責：1.向上級領導匯報。負責與研發(fā)團隊的對接工作，針對產(chǎn)品的研制，建立和維護符合器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）和ISO 13485的質(zhì)量管理體系。建立相關文檔系統(tǒng)。2.負責配合團隊，政府部門、公告機構等第三方間審計工作，提供相關法律法規(guī)符合性的證據(jù)。依法履行職責，組織落實與產(chǎn)品注冊、產(chǎn)品生產(chǎn)、產(chǎn)品質(zhì)量體系相關的各項工作。定期組織質(zhì)量管理體系相關培訓。3.貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范法律、法規(guī)，組織和規(guī)范生產(chǎn)質(zhì)量管理工作。4.負責無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體系現(xiàn)場考核、取得介入類產(chǎn)品生產(chǎn)許可證。參與領導ISO 13485質(zhì)量管理體系考核和產(chǎn)品CE認證。5.協(xié)助其他部門的工作；完成領導交辦的其他工作等。

任職要求：

收藏本頁申請職位