各相關企業:
現開展以駐滇體系醫院為主體的低值醫用耗材及相關服務的集中帶量采購。邀請符合要求的企業前來申報。
采購品種:
序號
|
一級目錄
|
二級目錄
|
規格/型號
|
適用范圍
|
備注
|
1
|
一次性使用吸氧管
|
含濕化瓶
|
濕化瓶容積??100ml、200ml
|
用于吸氧時氧源與吸氧者之間的氧氣濕化后輸送。
?
|
靜音,接頭三通、流量表、收納袋,由供應商配置。申報產品須覆蓋100ml、200ml兩個規格。中選供應商負責根據各醫療機構使用要求做接口轉換、安裝、調試。
|
2
|
一次性使用呼吸過濾器
|
一次性使用呼吸過濾器
|
各規格型號
|
用于麻醉機管路中濾除細菌、微粒及增加氣體濕化程度。
|
適用于麻醉機
|
一次性使用呼吸細菌過濾器
|
各規格型號
|
用于肺功能儀中濾除細菌、微粒
|
適用于肺功能儀
|
3
|
壓力傳感器
|
有創
|
單頭
|
用于測量患者的動脈壓和中心靜脈壓。
|
不包含帶采血、貯血裝置類產品。
|
4
|
一次性使用霧化器
|
面罩式:成人、兒童、嬰兒
|
6ml、8ml、10ml
|
配合液態藥物進行霧化吸入治療用。
|
不包含微網型、氣切型。申報產品須覆蓋6ml、8ml、10ml三個規格。
|
咬嘴式:成人
|
6ml、8ml、10ml
|
5
|
預充式導管沖洗器
|
5ml、10ml
|
/
|
/
|
申報產品須覆蓋5ml、10ml?兩個規格。
|
?
采購主體:駐滇全體體系醫院
?
申報資格
(一)申報企業資格要求
1.參加本次集中帶量采購的申報企業,必須是取得合法資質或醫療器械注冊人(生產廠家),進口醫療器械境外注冊人在中華人民共和國境內設立的代表機構或者指定企業法人視同注冊人。同一醫療器械注冊證的產品不得委托不同企業申報。
2.參加本次集中帶量采購的申報企業,必須具有履行采購協議的產品生產能力,并且配送范圍能夠覆蓋云南省。
3.在《國家醫療保障局關于建立醫藥價格和招采信用評價制度的指導意見》(醫保發〔2020〕34號)印發后,申報企業在醫用耗材生產經營活動中,無該文件所指的嚴重、特別嚴重的失信行為。
4.申報企業和醫療器械注冊人(生產廠家)應遵守《中華人民共和國民法典》《中華人民共和國專利法》《中華人民共和國反不正當競爭法》等相關法律法規。
(二)申報產品資格要求
1.企業申報的產品屬于本次采購品種目錄范圍內,并獲得有效的中華人民共和國醫療器械注冊證或第一類醫療器械備案憑證(必須含第一類醫療器械備案信息表)。
2.企業申報的產品應當符合國家有關部門的質量標準要求,并按國家有關部門要求組織生產。
3.采購文件掛網公布之日起前兩年內,申報企業不存在因申報產品質量等問題被省級(含)以上藥品監督管理部門處罰并公告的情況;申報產品不存在省級(含)以上藥品監督管理部門質量檢驗不合格情況。
4.申報信息公開當日,申報產品的注冊證應在有效期內。
報名和信息維護時間及方式:
(一)報名時間:2024年1月15日至2024年1月19日
報名方式:
1.企業須在116.52.162.90注冊(詳見附件5),注冊后提交報名材料;
2.報名材料包括《營業執照》復印件、《法定代表人資格證明書》(詳見附件1)、《法定代表人授權書》(詳見附件2)、《駐滇體系醫院低值醫用耗材集中帶量采購申報函》(詳見附件3)、《醫藥企業價格和營銷行為信用承諾書》(詳見附件4),以上材料均須加蓋公章并掃描成PDF格式上傳;
3.企業信息維護后,根據系統內要求進行產品信息申報,維護時間截止后不得進行修改(詳見附件5)。
現場報價時間及地點
現場報價時間及地點后續通知,談判規則后續由[email protected]發送給相關入圍企業。
本采購項目相關信息在《軍隊采購網》(www.plap.cn)上發布
聯系方式
聯?系?人:陳助理
電????話:19987938377
技術支持:王寧
電????話:18083855065
地????址:云南省昆明市
2024年1月12日
?